Retiran medicina para la presión arterial por posible contaminación cruzada, según reportes
(Gray News) - Un medicamento para regular la presión arterial ha sido retirado del mercado debido a posible contaminación cruzada con otro medicamento, según reportes.
USA TODAY reportó que Glenmark Pharmaceuticals llamó a retiro más de 11,100 recipientes de bisoprolol fumarate y tabletas de hidroclorotiazida (hydrochlorothiazide en inglés) bajo el nombre comercial Ziac.
Al realizarle pruebas a una muestra, se encontró rastros de ezetimibe, una medicina para el colesterol también fabricada por la farmacéutica.
Según The Hill, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que el medicamento bajo el retiro viene en presentaciones de 30, bajo el número de lote NDC 68462-878-30; presentaciones de 100 bajo el número de lote NDC 68462-878-01; y presentaciones de 500 bajo el número de lote NDC 68462-878-05. Los lotes afectados tienen fechas de expiración previstas de entre noviembre de 2025 y mayo de 2026.
La FDA dice que la medicina “probablemente no cause consecuencias de salud adversas”, pero no dio detalles de qué deben hacer los pacientes si sus medicamentos forman parte del retiro.
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